Évaluation des facteurs relatifs à la vie privée
Scribe IA en consultation
Clinique Exemple
- Responsable de la protection des renseignements personnels
- Camille Exemple, Directrice générale
- Projet
- Scribe IA en consultation
- Type de projet
- Adoption d’un outil d’intelligence artificielle
- Date
- 24 septembre 2026
- Version
- 1
Approfondi
Niveau d’examen
5
Constats
3 écarts, 2 à confirmer
1
Risques prioritaires
gravité et probabilité élevées
1
Fournisseurs hors Québec
6
Mesures
1Objet et portée
Le projet « Scribe IA en consultation » consiste, pour Clinique Exemple, à adopter un outil d’intelligence artificielle qui écoute la consultation entre le médecin et le patient, la transcrit et propose une note clinique. Le médecin relit cette proposition, la corrige au besoin et la verse lui-même au dossier médical électronique. L’outil est un service infonuagique offert par un fournisseur américain. Clinique Exemple entreprend ce projet à la demande de ses médecins, afin de faciliter la rédaction de la note clinique de chaque consultation et de réduire le temps qu’ils consacrent à la saisie.
La présente évaluation porte sur l’ensemble du parcours des renseignements personnels liés à l’utilisation du scribe : l’enregistrement audio de la consultation, sa transcription, la note clinique proposée puis versée au dossier, ainsi que le nom et l’identifiant des médecins qui utilisent l’outil. Le projet vise un nombre de personnes situé entre 100 et 10 000, et les renseignements sur les patients sont des renseignements de santé, dont la sensibilité est jugée élevée. Les renseignements ne sont pas utilisés à une fin nouvelle, et aucune décision n’est prise exclusivement de façon automatisée, puisque le médecin valide toujours la note. L’évaluation ne vise pas les autres traitements effectués dans le dossier médical électronique en dehors du versement de la note issue du scribe.
Selon le quatrième alinéa de l’article 3.3 de la LPRPSP, l’évaluation est proportionnée à la sensibilité des renseignements, à la finalité de leur utilisation, à leur quantité, à leur répartition et à leur support. Au vu de ces facteurs, la présente évaluation est menée avec une profondeur élevée.
- LPRPSP : Loi sur la protection des renseignements personnels dans le secteur privé (RLRQ, c. P-39.1).
- LRSSS : Loi sur les renseignements de santé et de services sociaux (RLRQ, c. R-22.1).
2Renseignements visés
| Renseignement | Nature | Personnes concernées |
|---|---|---|
| Enregistrement audio de la consultation | Santé | Patients |
| Transcription et note clinique | Santé | Patients |
| Nom et identifiant des médecins | Emploi | Membres du personnel |
| Facteur (art. 3.3) | Constat |
|---|---|
| Sensibilité | élevée |
| Finalité | Rédiger la note clinique de la consultation; Réduire le temps de saisie des médecins |
| Quantité | De 100 à 10 000 personnes |
| Répartition | Au moins un traitement à l’extérieur du Québec |
| Support | Infonuagique |
3Flux de données
Les renseignements sont d’abord recueillis auprès des patients pendant la consultation, au moyen d’un enregistrement audio capté par le scribe. Cet enregistrement est transmis au fournisseur du scribe IA, qui le traite aux États-Unis pour en produire la transcription et rédiger une proposition de note clinique. Le nom et l’identifiant des médecins qui utilisent l’outil font aussi partie des renseignements traités dans le cadre du projet. Aucune entente écrite n’est encore signée avec ce fournisseur. Selon sa documentation, l’enregistrement audio est supprimé après la transcription, mais cet engagement reste à confirmer, faute de contrat.
La proposition de note revient ensuite au médecin, qui la relit, la corrige et la verse au dossier médical électronique. Ce dossier est exploité par un éditeur situé au Québec, avec lequel Clinique Exemple a conclu une entente écrite. Au sein de Clinique Exemple, l’accès aux renseignements est limité aux membres du personnel qui en ont besoin; il reste toutefois à confirmer si ces accès sont journalisés.
Aucune durée de conservation n’est définie à ce jour, et il reste à confirmer combien de temps la transcription et la note sont conservées chez le fournisseur du scribe, de même que la suppression effective de l’enregistrement audio. Les patients ne sont pas informés, à l’heure actuelle, du recours au scribe ni du traitement de leurs renseignements à l’extérieur du Québec.
AU QUÉBEC
Éditeur du DME
Dossier médical électronique
Québec · Entente écrite : Oui
HORS QUÉBEC
Fournisseur du scribe IA
Transcription et rédaction de la note
États-Unis · Entente écrite : Non
| Traitement | Fournisseur | Lieu | Au Québec | Entente écrite |
|---|---|---|---|---|
| Transcription et rédaction de la note | Fournisseur du scribe IA | États-Unis | Non | Non |
| Dossier médical électronique | Éditeur du DME | Québec | Oui | Oui |
4Constats et risques
Constats
Aucune entente écrite avec Fournisseur du scribe IA, à l’extérieur du Québec
L’article 17 exige que la communication à l’extérieur du Québec fasse l’objet d’une entente écrite qui tient compte des résultats de l’évaluation. L’article 18.3 exige que le mandat ou le contrat soit confié par écrit et indique les mesures de protection que le fournisseur doit prendre.
Réponse : non
Durée de conservation non définie
L’article 23 exige de détruire ou d’anonymiser un renseignement lorsque les fins de sa collecte sont accomplies, et l’article 3.2 exige des politiques qui encadrent sa conservation et sa destruction.
Réponse : ne sait pas
Personnes concernées non informées
L’article 8 exige d’informer la personne concernée, lors de la collecte, des fins, des moyens et de ses droits, ainsi que, le cas échéant, des tiers à qui les renseignements sont communiqués et de la possibilité qu’ils le soient à l’extérieur du Québec.
Réponse : non
Registre des produits technologiques non publié
L’article 107 de la LRSSS exige d’inscrire dans un registre tout produit ou service technologique utilisé, et de publier ce registre sur le site Internet de l’organisme.
Réponse : non
Accès aux renseignements non journalisés
L’article 103 de la LRSSS exige de journaliser l’ensemble des accès aux renseignements et de leurs utilisations par le personnel et les professionnels, ainsi que leurs communications.
Réponse : ne sait pas
Risques
Gravité ↑
Probabilité →
- 1Renseignements traités à l’extérieur du Québec sans protection adéquate
- 2Accès non autorisé aux renseignements
- 3Conservation plus longue que nécessaire
| # | Risque | Gravité | Probabilité | Articles |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Renseignements traités à l’extérieur du Québec sans protection adéquate | élevée | élevée | LPRPSP, art. 17 |
| 2 | Accès non autorisé aux renseignements | élevée | faible | LPRPSP, art. 20 et 10 |
| 3 | Conservation plus longue que nécessaire | élevée | moyenne | LPRPSP, art. 23 |
5Communication à l’extérieur du Québec
Fournisseur du scribe IA · États-Unis
| Facteur (art. 17) | Constat |
|---|---|
| 1. Sensibilité du renseignement | élevée |
| 2. Finalité de son utilisation | Transcription et rédaction de la note |
| 3. Mesures de protection, y compris contractuelles | Entente écrite : Non |
| 4. Régime juridique de l’État | Les États-Unis n’ont pas de loi fédérale générale sur la protection des renseignements personnels. L’encadrement varie selon les États et les secteurs, et les régimes d’accès gouvernemental y sont plus larges qu’au Québec. Ces éléments décrivent le régime juridique; ils ne concluent pas à son caractère adéquat. |
Conclusion de l’organisation (à compléter) : l’article 17 permet la communication si l’évaluation démontre que le renseignement bénéficierait d’une protection adéquate, et exige qu’elle fasse l’objet d’une entente écrite.
6Mesures retenues
Les mesures ci-dessous découlent des caractéristiques du projet. L’organisation indique, pour chacune, si elle est en place ou prévue, et par qui.
7Conclusion
L’évaluation a permis de relever cinq constats : l’absence d’entente écrite avec le fournisseur du scribe IA, qui traite les renseignements à l’extérieur du Québec; l’absence de durée de conservation définie; l’absence d’information aux personnes concernées; la non-publication du registre des produits technologiques; et l’incertitude quant à la journalisation des accès. Elle fait ressortir trois risques, dont le principal est le traitement de renseignements de santé aux États-Unis sans protection adéquate, jugé élevé tant en gravité qu’en probabilité. S’y ajoutent la conservation des renseignements plus longtemps que nécessaire et l’accès non autorisé à ceux-ci.
Plusieurs éléments restent à confirmer, notamment la suppression de l’enregistrement audio par le fournisseur, que seule sa documentation mentionne pour l’instant, la durée de conservation des transcriptions et des notes, ainsi que la journalisation des accès. Clinique Exemple adopte les six mesures énoncées dans le présent document afin de réduire les risques relevés, et Camille Exemple pourra en suivre la mise en œuvre selon les modalités que Clinique Exemple déterminera.
Ce document a été rédigé à partir des réponses de l’organisation. Il applique à ces réponses les dispositions citées et ne constitue pas un avis juridique. L’organisation l’adopte sous la responsabilité de son responsable de la protection des renseignements personnels.
Adoption
L’organisation adopte la présente évaluation et les mesures retenues.
Nom : Camille Exemple
Fonction : Directrice générale
Date :
Signature :
Annexe : réponses de l’organisation
| Question | Réponse |
|---|---|
| Type de projet | Adoption d’un outil d’intelligence artificielle |
| Finalités | Rédiger la note clinique de la consultation; Réduire le temps de saisie des médecins |
| Utilisation à une nouvelle fin | Non |
| Quantité | De 100 à 10 000 personnes |
| Support | Infonuagique |
| Durée de conservation définie | Ne sait pas |
| Accès limité au personnel qui en a besoin | Oui |
| Décision fondée exclusivement sur un traitement automatisé | Non |
| Révision humaine de la décision | Oui |
| Technologie d’identification, de localisation ou de profilage | Non |
| Produit offert au public avec des paramètres de confidentialité | Non |
| Collecte auprès de mineurs de moins de 14 ans | Oui |
| Personnes concernées informées | Non |
| Communication dans un format structuré possible | Oui |
| Responsable consulté dès le début | Oui |